NOTE N°25 RELATIVE A LA TRANSMISSION DES VERSIONS VALIDEES DES RCP (01 Juin 2025) | TéléchargerAperçu |
NOTE N° 24 RELATIVE A LA DECLARATION JOURNALIERE DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES ET OU DES DISPOSITIFS MEDICAUX (01 Juin 2025) | TéléchargerAperçu |
NOTE N° 23 RELATIVE A LA TABLE D'ECHANTILLONNAGE DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES (01 Juin 2025) | TéléchargerAperçu |
NOTE D'INFORMATION N°21 SUR LA PROGESTERONE PHARLON SOLUTION INJECTABLE IM A 500MG 2ML BAYER (22 Mai 2025) | TéléchargerAperçu |
NOTE D'INFORMATION N°22 SUR FORTIMEL COMPACT PROTEINE (22 Mai 2025) | TéléchargerAperçu |
Note N° 20 relative au changement des coordonnées bancaires de l'ANPP (20 Mai 2025) | TéléchargerAperçu |
Note N°19 relative aux médicaments à base de pseudoéphédrine (20 Mai 2025) | TéléchargerAperçu |
NOTE N° 17 RELATIVE AU FORMULAIRE DE SATISFACTION (24 Avril 2025) | TéléchargerAperçu |
NOTE N°12 relative aux exigences concernant l'étude de stabilité déposée dans le dossier d'homologation (15 Avril 2025) | TéléchargerAperçu |
Note N°10 relative à la plateforme de dépôt de l'Autorisation de Commercialisation Provisoire (ACP) en ligne (18 Fevrier 2025) | TéléchargerAperçu |
Note N°09 - Autorisation de commercialisation provisoire (10 Fevrier 2025) | TéléchargerAperçu |
Note N°08 annule et remplace la note N°06 relative a la prise de rendez-vous DM (03 Fevrier 2025) | TéléchargerAperçu |
Note N°07 relative à la mise a jour du formulaire de demande et le récépissé de dépôt des dossiers d'homologation des dispositifs médicaux (29 Janvier 2025) | TéléchargerAperçu |
Note N°06 relative à la prise de rendez-vous en ligne pour le dépôt des demandes d'homologation (30 Janvier 2025) | TéléchargerAperçu |
NOTE N°03 RELATIVE AU PAYEMENT DES DROITS DUS (15 Janvier 2025) | TéléchargerAperçu |
NOTE N°02 A L'ENSEMBLE DES PHARMACIENS DIRECTEURS TECHNIQUES (09 Janvier 2025) | TéléchargerAperçu |
NOTE N° 01 RELATIVE AUX ETUDES DE VIE REELLE (08 Janvier 2025) | TéléchargerAperçu |
Note N°36 relative au changement des coordonnées bancaires de l'Agence Nationale des Produits Pharmaceutiques dédié à la redevance | TéléchargerAperçu |
Note de dernier rappel N°35 relative au dépôt des demandes de régularisation | TéléchargerAperçu |
Note N°34 relative aux modalités d'étude de la demande de pré soumission des produits pharmaceutiques soumis à l'enregistrement | TéléchargerAperçu |
Note aux établissements pharmaceutiques de fabrication et d'exploitation | TéléchargerAperçu |
Note de rappel N°28 relative au dépôt des demandes de régularisation | TéléchargerAperçu |
Note de rappel N°24 relative au dépot des dossiers de régularisation | TéléchargerAperçu |
Note N°23 relative au commerce éléctronique | TéléchargerAperçu |
Note N°19 relative à l'étude de recevabilité des dossiers soumis à l'enregistrement des médicaments génériques | TéléchargerAperçu |
Note N°18 à l'ensemble des pharmaciens directeurs techniques des établissements pharmaceutiques de fabrication et d'exploitation des régions Est et Ouest | TéléchargerAperçu |
Note N°17 relative à la mise en place de la plateforme numérique pour les dossiers de pré soumission des produits pharmaceutiques | TéléchargerAperçu |
Note N°16 relative au formulaire d'information thérapeutique | TéléchargerAperçu |
Note N°14 relative à l'état déclaratif des produits pharmaceutiques fabriqués localement. | TéléchargerAperçu |
Note N°09 relative aux établissements pharmaceutiques des Dispositifs Médicaux. | TéléchargerAperçu |
Note N°08 relative aux établissements pharmaceutiques des Dispositifs Médicaux. | TéléchargerAperçu |
Note N°06 Relative aux etablissements des DM | TéléchargerAperçu |
Note N°05 Etat Déclaratif (14-03-2024) | TéléchargerAperçu |
Note N°04 Relative au signalement des cas de matériovigilance (12-03-2024) | TéléchargerAperçu |
Note N°02 relative aux visas de publicité (30-01-2024) | TéléchargerAperçu |
Note N°01 relative à la boite mail de la direction de la Veille technique, Inspection et Vigilance (21-02-2024) | TéléchargerAperçu |
Note N° 36 relative a la fixation de cahier des conditions techniques à l'importation des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux (30-11-2023) | TéléchargerAperçu |
Note N° 37 relative a la fixation de la composition du dossier de libération de lot et aux standards de références (30-11-2023) | TéléchargerAperçu |
Note N°35 relative au jour de réception du plan d'actions correctives et de remise du rapport d'audit de la LCO (06-11-2023) | TéléchargerAperçu |
Note N°34 relative à la prise de RDV en ligne de la direction de l'homologation des dispositifs médicaux (31-10-2023) | TéléchargerAperçu |
Note N°30 Relative aux modalites prise de RDV (01-08-2023) | TéléchargerAperçu |
Note N°22 Relative à la prise de RDV en ligne (25-05-2023) | TéléchargerAperçu |
Note N°19 relative à la demande de modification et-ou renouvellement DE (11-04-2023) | TéléchargerAperçu |
Note N°17 relative aux modalités de soumission (11-04-2023) | TéléchargerAperçu |
Note N°16 relative à la soumission sous support éléctronique (11-04-2023) | TéléchargerAperçu |
Note N°11 relative aux redevances enregistrement des PP et homologation des DM (22-02-2023) | TéléchargerAperçu |
Note N°12 complémentaire relative à la soumission de la demande de validation LCQ (06-03-2023) | TéléchargerAperçu |
Note N°10 aux établissements pharmaceutiques de fabrication relatives au delais de soumission de CAPA et échancier de réalisation (20-02-2023) | TéléchargerAperçu |
Note N°09 aux établissements pharmaceutiques de fabrication relatives aux modalités de validation du LCQ (20-02-2023) | TéléchargerAperçu |
Note N°20 aux etablissements pharmaceutiques (25-12-2022) | TéléchargerAperçu |