{"id":20902,"date":"2025-12-25T01:35:11","date_gmt":"2025-12-25T00:35:11","guid":{"rendered":"https:\/\/anpp.dz\/?page_id=20902"},"modified":"2025-12-25T11:27:25","modified_gmt":"2025-12-25T10:27:25","slug":"missions","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/anpp.dz\/fr\/missions\/","title":{"rendered":"Missions"},"content":{"rendered":"

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Nos Missions<\/h1>\n\t\t<\/div>\n\t\t[vc_row_inner][vc_column_inner width=”1\/3″][mvc_infobox link=”link_box” title_color=”#000000″ info_title=”Enregistrement des Produits Pharmaceutiques” image_size=”150″ btn_url=”url:%23″ image_id=”21242″ caption_url=””][\/mvc_infobox][\/vc_column_inner][vc_column_inner width=”1\/3″][mvc_infobox link=”link_box” title_color=”#000000″ info_title=”Homologation des Dispositifs M\u00e9dicaux” image_id=”21244″ image_size=”150″ btn_url=”url:%23″ caption_url=””][\/mvc_infobox][\/vc_column_inner][vc_column_inner width=”1\/3″][mvc_infobox link=”link_box” title_color=”#000000″ info_title=”Contr\u00f4le de la Qualit\u00e9 et de l’Expertise” image_id=”21246″ image_size=”150″ btn_url=”url:%23″ caption_url=””][\/mvc_infobox][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][vc_row_inner][vc_column_inner][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text css=””]<\/p>\r\n

Missions Principales<\/h2>\r\n\r\n

Enregistrement des produits pharmaceutiques<\/strong>\u00a0et octroi de la d\u00e9cision d\u2019enregistrement , de son renouvellement, de sa suspension, de son retrait, de sa cession et de son transfert, apr\u00e8s avis de la commission d\u2019enregistrement des produits pharmaceutiques.<\/p>\r\n\r\n

Homologation des dispositifs m\u00e9dicaux<\/strong>\u00a0et l\u2019octroi de la d\u00e9cision d\u2019homologation, de son renouvellement, de sa suspension, de son retrait, de sa cession et de son transfert, apr\u00e8s avis de la commission d\u2019homologation des dispositifs m\u00e9dicaux.<\/p>\r\n\r\n

Contr\u00f4le de la qualit\u00e9 et de l\u2019expertise<\/strong>\u00a0des produits pharmaceutiques et des dispositifs m\u00e9dicaux et la tenue des substances \u00e9talons et des produits de r\u00e9f\u00e9rence \u00e0 l\u2019\u00e9chelle nationale.<\/p>\r\n\r\n

Effectuer des missions d\u2019audits et d\u2019inspections<\/strong>\u00a0sur sites r\u00e9alis\u00e9es par des inspecteurs relevant de l\u2019agence et portant, notamment sur le contr\u00f4le de l\u2019application des r\u00e8gles de bonnes pratiques pharmaceutiques et les normes des dispositifs m\u00e9dicaux, conform\u00e9ment \u00e0 la l\u00e9gislation et \u00e0 la r\u00e9glementation en vigueur.<\/p>\r\n\r\n

Contribuer \u00e0 l\u2019\u00e9laboration<\/strong>\u00a0des strat\u00e9gies de d\u00e9veloppement du secteur pharmaceutique.<\/p>\r\n\r\n

Saisir les autorit\u00e9s comp\u00e9tentes<\/strong>\u00a0afin de prendre les mesures n\u00e9cessaires visant \u00e0 pr\u00e9server la sant\u00e9 publique lorsqu\u2019un produit pharmaceutique ou un dispositif m\u00e9dical pr\u00e9sente ou est soup\u00e7onn\u00e9 de pr\u00e9senter un danger pour la sant\u00e9 humaine.<\/p>\r\n\r\n

Emettre un avis<\/strong> sur les autorisations temporaires d\u2019utilisation (ATU)<\/strong> de m\u00e9dicaments non enregistr\u00e9s.<\/p>\r\n\r\n

Contribuer \u00e0 la d\u00e9finition des r\u00e8gles de bonnes pratiques<\/strong>\u00a0de fabrication, de stockage, de distribution et de dispensation des produits pharmaceutiques.<\/p>\r\n\r\n

Proc\u00e9der \u00e0 l\u2019\u00e9valuation scientifique<\/strong>\u00a0des b\u00e9n\u00e9fices, des risques et de la valeur th\u00e9rapeutique des produits pharmaceutiques et des dispositifs m\u00e9dicaux ainsi qu\u2019\u00e0 leur \u00e9valuation m\u00e9dico-\u00e9conomique.<\/p>\r\n\r\n

De contribuer \u00e0 l\u2019\u00e9tablissement des nomenclatures<\/strong> des produits pharmaceutiques et des dispositifs m\u00e9dicaux et \u00e0 leur actualisation.<\/p>\r\n\r\n

De contribuer \u00e0 l\u2019\u00e9laboration<\/strong>\u00a0de la liste des produits pharmaceutiques et des dispositifs m\u00e9dicaux essentiels.<\/p>\r\n\r\n

De contribuer \u00e0 l\u2019\u00e9laboration<\/strong>\u00a0du formulaire national des m\u00e9dicaments et de la pharmacop\u00e9e.<\/p>\r\n\r\n

De d\u00e9livrer l\u2019attestation des prix<\/strong> des m\u00e9dicaments \u00e0 l\u2019enregistrement, une fois fix\u00e9s par le comit\u00e9 \u00e9conomique intersectoriel des m\u00e9dicaments.<\/p>\r\n\r\n

De participer \u00e0 l\u2019\u00e9laboration<\/strong>\u00a0de la liste des m\u00e9dicaments remboursables par les organismes de s\u00e9curit\u00e9 sociale.<\/p>\r\n\r\n

De d\u00e9livrer les autorisations pr\u00e9alables<\/strong>\u00a0de promotion et de publicit\u00e9 des produits pharmaceutiques enregistr\u00e9s en direction des professionnels de la sant\u00e9.<\/p>\r\n\r\n

D\u2019\u00e9mettre un avis sur les demandes<\/strong>\u00a0de r\u00e9alisation des \u00e9tudes cliniques et des \u00e9tudes de bio\u00e9quivalence.<\/p>\r\n\r\n

D\u2019\u00e9mettre un avis<\/strong>\u00a0sur les normes, les r\u00e8gles de bonnes pratiques, les proc\u00e9dures et les m\u00e9thodes applicables aux \u00e9tudes cliniques portant sur les produits pharmaceutiques et les dispositifs m\u00e9dicaux.<\/p>\r\n\r\n

D\u2019entreprendre<\/strong>\u00a0toute \u00e9tude, recherche, action de formation ou d\u2019information dans les domaines de sa comp\u00e9tence et de contribuer \u00e0 la promotion de la recherche scientifique dans le domaine des produits pharmaceutiques et des dispositifs m\u00e9dicaux et de constituer les bases de donn\u00e9es y aff\u00e9rentes.<\/p>\r\n\r\n

D\u2019organiser<\/strong>\u00a0des s\u00e9minaires, des colloques, des journ\u00e9es d\u2019\u00e9tudes et autres manifestations en relation avec ses missions.<\/p>\r\n\r\n

De participer \u00e0 l\u2019\u00e9laboration<\/strong>\u00a0des projets de textes l\u00e9gislatifs et r\u00e9glementaires r\u00e9gissant les produits pharmaceutiques et les dispositifs m\u00e9dicaux.<\/p>\r\n\r\n

De mettre en \u0153uvre<\/strong>\u00a0les actions de coop\u00e9ration internationale, conform\u00e9ment \u00e0 la l\u00e9gislation et \u00e0 la r\u00e9glementation en vigueur.<\/p>\r\n\r\n

D\u2019\u00e9tablir un rapport annuel<\/strong>\u00a0sur ses activit\u00e9s qu\u2019elle adresse au ministre charg\u00e9 de l\u2019industrie pharmaceutique.<\/p>\r\n

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