Search

  • الرئيسية
  • من نحن
    • عرض عام للوكالة الوطنية للمواد الصيدلانية
    • المهام
    • كلمة المدير العام للوكالة الوطنية للمواد الصيدلانية
    • المخطط التنظيمي
    • ملحقات الوكالة
      • ملحق وهران
      • ملحق قسنطينة
  • التنظيمات
    • القوانين
    • المرسوم التشريعي
    • المراسيم
    • المقررات
    • القرارات
    • ملاحظات موجهة للمؤسسات الصيدلانية
    • الإرشادات
    • مجموعة المتطلبات القانونية
  • المواد الصيدلانية
    • مديرية تسجيل المواد الصيدلانية
      • من نحن – مديرية التسجيل
      • النصوص التنظيمية المتعلقة بالمواد الصيدلانية
      • تنزيلات المواد الصيدلانية
      • الإرشادات – إدارة تسجيل المواد الصيدلانية
    • مديرية المراقبة الفنية للتفتيش واليقظة
      • الإرشادات التوجيهية – مديرية المراقبة الفنية للتفتيش واليقظة
    • تأشيرة الإعلان
    • تنزيلات (DCE)
  • المستلزمات الطبية
    • النصوص التنظيمية المتعلقة بالمستلزمات الطبية
    • تنزيلات المستلزمات الطبية (DM)
  • الأخبار
  • الخدمات الإلكترونية
    • منصة التسجيل
    • الحالة التصريحية
    • استقبال المواد الصيدلانية
    • استقبال المستلزمات الطبية
    • المتاجرة غير المشروعة
    • ملخص خصائص المنتج RCP
  • اتصل بنا
  • العربية
    • Français
    • English
MyMedi MyMedi MyMedi
  • العربية
    • Français
    • English
  • الرئيسية
  • من نحن
    • عرض عام للوكالة الوطنية للمواد الصيدلانية
    • المهام
    • كلمة المدير العام للوكالة الوطنية للمواد الصيدلانية
    • المخطط التنظيمي
    • ملحقات الوكالة
      • ملحق وهران
      • ملحق قسنطينة
  • التنظيمات
    • القوانين
    • المرسوم التشريعي
    • المراسيم
    • المقررات
    • القرارات
    • ملاحظات موجهة للمؤسسات الصيدلانية
    • الإرشادات
    • مجموعة المتطلبات القانونية
  • المواد الصيدلانية
    • مديرية تسجيل المواد الصيدلانية
      • من نحن – مديرية التسجيل
      • النصوص التنظيمية المتعلقة بالمواد الصيدلانية
      • تنزيلات المواد الصيدلانية
      • الإرشادات – إدارة تسجيل المواد الصيدلانية
    • مديرية المراقبة الفنية للتفتيش واليقظة
      • الإرشادات التوجيهية – مديرية المراقبة الفنية للتفتيش واليقظة
    • تأشيرة الإعلان
    • تنزيلات (DCE)
  • المستلزمات الطبية
    • النصوص التنظيمية المتعلقة بالمستلزمات الطبية
    • تنزيلات المستلزمات الطبية (DM)
  • الأخبار
  • الخدمات الإلكترونية
    • منصة التسجيل
    • الحالة التصريحية
    • استقبال المواد الصيدلانية
    • استقبال المستلزمات الطبية
    • المتاجرة غير المشروعة
    • ملخص خصائص المنتج RCP
  • اتصل بنا

Consultation Notice No. 14/2025: Qualification of laboratory equipment at the Oran annex level.

04-12-2025
Consultation Notice No. 14/2025: Qualification of laboratory equipment at the Oran annex levelDownload
Share:

Catégories

  • Avis de consultation
  • اجتماع
  • الأخبار
  • تدشين
  • تعاون
  • حدث
  • زيارة
  • غير مصنف
  • ورشة

Posts récent

  • Avis de consultation N°02/2026
  • Avis de consultation N°01/2026
  • ورشة عمل خصصت للتقييم الذاتي للنظام الوطني المعتمد في مجال صناعة الأدوية واللقاحات

Archives

  • فبراير 2026
  • ديسمبر 2025
  • نوفمبر 2025
  • سبتمبر 2025
  • يونيو 2025
  • أبريل 2025
  • فبراير 2025

Related Posts
Avis de consultation N°02/2026
18-02-2026
Avis de consultation N°01/2026
09-02-2026
logo-ANPP (1)

حي جيرود، سطاولي الصغرى دالي إبراهيم
الجزائر العاصمة، الجزائر.

هل تحتاج إلى مساعدة؟

(+213) 23 36 75 22
 direction_generale@anpp.dz

الأحد- الخميس : 08:30-16:30

جميع الاستمارات المتوفرة على هذا الموقع مصممة وفقًا للقانون رقم 18-07 المؤرخ في 25 رمضان 1439 (الموافق 10 يونيو 2018)، والمتعلق بحماية الأشخاص الطبيعيين عند معالجة البيانات الشخصية.

حقوق النشر © 2026
 جميع الحقوق محفوظة للوكالة الوطنية للمواد الصيدلانية.

 

Back to Top
Product has been added to your cart