L’Agence Nationale des Produits Pharmaceutiques a organisé, du 18 au 19 novembre 2024, une formation dispensée par le Dr Ingrid KLINGMANN, Présidente du Forum Européen pour les Bonnes Pratiques Cliniques (EFGCP), portant sur la directive ICH E3 “Structure and Content of Clinical Study Reports”.

Cette session, dédiée aux cadres et experts de l’Agence, a mis l’accent sur les principes généraux du développement clinique et de ses bonnes pratiques, ainsi que sur la structure et le contenu d’un rapport clinique selon la directive ICH E3.